Hoe gaat het met mij..?

 

 

 

 

 

 

Ja ja het is alweer veel te lang geleden dat ik op dit blog schreef 😛 Hoe het met mij gaat? Op zich redelijk. Jammer genoeg heb ik door het Copaxone gebruik een ‘stoornis’ opgelopen genaamd: Nystagmus. Het staat ook in de bijsluiter van mijn medicijnen.

Nu wil ik stoppen met de medicijnen. Niet alleen door de Nystagmus, maar ik ben het spuiten he-le-ma-al beu! Mijn huid ziet er niet uit door het prikken, ik ben gewoon prikmoe!

Helaas denkt mijn man er heel anders over en vind het geen goed idee als ik stop. Begrijpelijk, maar IK moet het allemaal ondergaan! En het is MIJN lijf, dus IK bepaal!

Binnenkort weer door de MRI scan en na de uitslag kijken we verder!

Advertenties

Kuur gehad

kuur

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Afgelopen maandag ben ik naar de VU geweest voor een 3 daagse Prednisolonkuur. Stootkuur ook wel genaamd. Helaas zat ik weer in een schub 😦 en aangezien ik mijn armen slecht kon bewegen, dacht ik hmm laat ik de VU maar even contacten.

Een arts assistente hielp me én overlegde met (toevallig) mijn eigen neuroloog. Die gaf aan dat ik over 6 weken bij hem moest komen én dat ik moet nadenken over andere medicijnen 😦

Nu eerst maar de Prednisolon zijn werk laten doen én dan denken over andere medicijnen

 

MRI scan en Copaxone 3.0

MRI-scan

Morgen (woensdag 18 oktober) ga ik weer door de MRI scan. Mijn geliefde bezigheid #not 😛
HIER schreef ik al dat ik me niet zo lekker voelde. Toen dacht ik, nee ik was er van overtuigd! dat het door Copaxone 3x in de week kwam. Later bleek dat het een heel vervelende uitwerking was van Tysabri.

Ik ben toen weer elke dag gaan spuiten omdat me eerder ‘goed’ bevallen was. Alleen was ik vergeten dat ik best last had van de prikplekken, denk aan: knikkerzak in je buik
Sinds vandaag ben ik weer terug naar 3 keer in de week prikken 😉

Morgen door de MRI scan. Het is een langere scan dan normaal omdat ook mijn zenuwkanaal gescand wordt. Om 10 uur heb ik de afspraak. Op 2 december krijg ik de uitslag in de avond.