Meedoen aan online cognitieve training?

VUmc zoekt deelnemers voor cognitief onderzoek

Cognitieve revalidatie gaat uit van het principe dat de hersenen (net als spieren) trainbaar zijn. We verwachten dat door cognitieve training bepaalde verbindingen in de hersenen versterkt kunnen worden of dat zelfs nieuwe verbindingen kunnen worden aangegaan. Hierdoor zouden hersenfuncties, waaronder aandacht, concentratie, geheugen, kunnen verbeteren.

Trainingsprogramma

vumc-zoekt-deelnemers-voor-cognitief-onderzoekVoor dit onderzoek zoekt het VUmc nog personen met MS die het cognitief trainingsprogramma willen doorlopen. De cognitieve training zal drie keer per week worden gedaan, gedurende acht weken. Elke trainingssessie zal 45-60 minuten duren. De training wordt aangeboden op de computer, via het internet.

U hebt wel een computer met internet, muis en toetsenbord nodig om de training te kunnen volgen.

Voor het begin van de training zal een screening plaatsvinden. Als u geschikt bent voor deelname, wordt u uitgenodigd voor een intake in het VUmc. Tijdens de intake zal een neuropsychologisch onderzoek worden afgenomen en zult u enkele vragenlijsten voorgelegd krijgen.

Dit neuropsychologisch onderzoek zal direct na afloop van de interventie en een maand na het stoppen opnieuw worden afgenomen om te kijken of de training effect heeft gehad op de cognitieve functies. Na afloop van de studie zult u worden uitgenodigd om samen met lotgenoten de cognitieve training te evalueren. Hier ligt de nadruk op hoe de onderzoekers van VUmc de training nog beter kan maken.

Wie kan meedoen?

* U bent tussen de 20 en 60 jaar oud
* U hebt multiple sclerose
* U bent in het bezit van een computer (géén tablet) met toegang tot internet
* Mensen die naast de MS een neurologische en/of psychiatrische ziekte hebben mogen helaas niet deelnemen.

Meer weten of aanmelden?

Neem dan vrijblijvend contact op met Dr. H.E. Hulst,
VU medisch centrum, afdeling ANW
De boelelaan 1108
Telefoon: 020 – 4445335
E-mail: msencognitie@vumc.nl

Bron: MSweb

Advertenties

Eigen bijdrage chronisch zieke omlaag

De zorgkosten gaan in 2017  omlaag voor ongeveer 290.000 huishoudens met een chronisch zieke. Het kabinet trekt 50 miljoen euro uit om de eigen bijdrage voor zorg en ondersteuning die via de gemeenten wordt verleend, te verlagen.

fp-nieuws-100x100Bij de gemeenten kunnen mensen bijvoorbeeld terecht voor huishoudelijke hulp, dagbesteding, begeleiding of de aanpassing van hun huis. Vooral alleenverdieners met een chronisch zieke partner gaan erop vooruit. Gemiddeld houden zij 1400 euro per jaar meer over dan nu.

Financiën

Dat maakte staatssecretaris Martin van Rijn (Volksgezondheid) op 20 september bekend. “Het is mooi dat we voor kwetsbare mensen die zorg nodig hebben en hun partners heel gericht iets kunnen doen om hun zorgkosten te verlagen nu het beter gaat met Nederland’’, aldus Van Rijn. Ook ouderen zullen minder geld kwijt zijn aan eigen bijdragen. Een alleenstaande oudere met AOW is nu per jaar hooguit 252 euro kwijt aan eigen bijdragen. Vanaf volgend jaar betaalt diezelfde oudere maximaal 227 euro.

Basispremie gelijk

Dinsdag werd eveneens duidelijk dat de basispremie voor de zorgverzekering volgend jaar nauwelijks stijgt. Het ministerie verwacht dat de premie per maand 3,50 euro omhoog gaat tot 103 euro per maand. Dat is bijna evenveel als in 2012, maar minister Edith Schippers wijst er wel op dat mensen daarvoor meer en betere zorg kunnen krijgen.

Zo zijn er nu nieuwe behandelingen en medicijnen in het pakket opgenomen, bijvoorbeeld medicijnen tegen kanker en fysiotherapie bij etalagebenen. De zorgverzekeraars bepalen later hun tarieven.

Bron: Skipr

Laquinimod als behandeling voor MS?

fp-klinischLaquinimod kan een eenmaal per dag orale therapie worden voor zowel RR als PP MS. Op dit moment zitten beide middelen nog in de onderzoeksfases voordat het voorgeschreven mag worden door artsen. Uit eerdere onderzoeken concluderen experts dat Laquinimod hoge potenties heeft voor het verminderen van het ziekteproces bij RRMS en PPMS.

De eerdere studies bij mensen toonden namelijk aan dat het middel zou zorgen voor verlaging van ontstekingsbevorderende en een toename van ontstekingsremmende cytokines, vermindering van progressie van de ziekte en een afname van het hersen volume verlies.

Voordat Lanquinimod op de markt kan komen, moeten de volledige klinische onderzoeken nog afgesloten worden. Het middel zit voor RR MS in de 3de fase (van de vier fases) van de klinische studies en voor PP MS in de 2de fase.

Dit houdt in dat voor PP MS er nu wordt onderzocht welke dosis van Laquinimod optimaal is voor mensen met PP MS. Dit is voor RR MS al bepaald, waardoor er nu voor Lanquinimod onderzocht wordt welke werkingen en effecten het middel heeft en hoe de werking is in vergelijking met medicatie die nu op de markt is.

Het zou ook kunnen zijn dat Lanquinimod in combinatie met een bestaande eerstelijns medicatie (bijv. een Rebif of Copaxone) voorgeschreven gaat worden. Dit zal bepaald worden naar aanleiding van (vervolg) klinische studies.

Bron: Hainke U, Thomas K, Ziemssen T, Department of Neurology, Multiple Sclerosis Center, Center of Clinical Neuroscience, University Hospital Carl Gustav Carus, Dresden University of Technology, Dresden , Germany.

Samenvatting: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27089834

Bron: MSweb