Copaxone 2.0

18 augustus 2015 was voor mij de dag om weer met Copaxone te beginnen. Niet meer elke dag spuiten, maar nu 3 keer in de week.

Gister had ik een afspraak met de Copaxone verpleegkundige om me wederom te leren prikken. Ik wist nog wel hoe het ging, 2.5 jaar geleden heb ik ook gespoten, alleen dan iedere dag. Nu was er ook een andere prikpen (uit de hand prik ik E.C.H.T niet!) en die nieuwe pen moest ze even uitleggen. En ze bleef bij me totdat ik echt gespoten had.

Copaxone-2.0

Watje dat ik was, want in eerste instantie durfde ik weer niet te prikken! Terwijl ik het 2.5 jaar geleden, elke dag deed! Uiteindelijk wel gedaan ;-) Morgenochtend weer prikken! En dan zaterdag pas weer.

Afgelopen week kreeg ik ook een afspraak binnen voor een MRI scan. Aanstaande dinsdag is het zover. 9 september krijg ik daarvan de uitslag.

Uitslag gekregen

th_bepos_zps8a15050a

Afgelopen woensdag belde mijn neuroloog op om de uitslag van mijn MRI scan en bloed te geven. De MRI scan was goed ;-) geen nieuwe plekjes te zien. Mijn bloed was net als mijn vorige blog nog steeds niet goed :-( ik stop met Tysabri en ga weer prikken 3 keer per week, onderhuids. Het is jammer want ik voelde me heel goed met Tysabri. Maar ik ga geen extra risico nemen, dus dan is stoppen de juiste keuze!

Volgende week wordt ik denk ik gebeld om een afspraak met de prikjuf te maken en dan zo snel mogelijk starten. Ik laat het wel weten ;-)

Fijn weekend

Laatste keer medicatie

the-end-tysabri

Vandaag heb ik mijn laatste Tysabri infuus gehad. Zoals ik in mijn vorige blog al vertelde, heb ik het JC virus en daardoor stop ik met Tysabri, helaas :-( Laatst ben ik door de MRI scan geweest en is er wederom bloed bij me afgenomen en naar Denemarken gestuurd. De uitslagen hoor ik 5 augustus, dan wordt ik gebeld door mijn neuroloog. Ben benieuwd wat hij zegt.

Zelf heb ik al de keuze gemaakt…